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十堰茅箭万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

利用您的手术或活检组织,一次性全面分析近2万个基因,为后续治疗方案选择提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在十堰已完成肿瘤手术或穿刺活检,希望了解后续精准治疗方向的人士。
  • 在十堰接受治疗后,病情出现变化,需要寻找新治疗靶点的朋友。
  • 考虑在十堰使用靶向药或免疫治疗,希望提前评估潜在获益可能性的您。
  • 有肿瘤家族史,想了解自身肿瘤是否与遗传相关的十堰居民。
  • 希望一次性获得全面基因信息,避免未来反复检测的肿瘤人士。
  • 主治医生在十堰建议进行深入基因分析以指导后续疗程方案的案例。

这个检测能查出什么?

这项检测好比给肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份排查’。核心是分析您提供的肿瘤组织样本中近两万个基因的外显子信息。它能发现可能与肿瘤发生发展相关的基因突变、缺失或重复,特别是与靶向药物、免疫药物(如PD-1抑制剂)和PARP抑制剂等疗效相关的关键变化。检测还能评估TMB、MSI和PD-L1表达等免疫治疗相关指标,以及同源重组修复功能状态。简言之,它能帮助揭示肿瘤的‘弱点’,为后续用药选择提供线索。需要注意的是,它主要检测已知的基因区域,无法覆盖所有未知基因变化,且结果解读需结合您的具体情况由专业人士进行。

检测过程麻烦吗?

您无需专门为检测进行穿刺或手术。检测使用的样本是您过去诊疗过程中已有的组织材料,例如手术切下的石蜡包埋块、制作好的病理切片,或是新鲜的穿刺活检组织。如果这些材料保存在十堰的医院病理科,通常可以由机构协调取样寄送。您无需空腹。整个过程无痛,不涉及额外创伤。部分情况下也可能需要您配合提供一份外周血作为对照。您可以选择在十堰的合作服务点咨询并启动流程,或通过官方渠道邮寄样本。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟可靠。实验室会通过严格的质控流程来保障数据的准确性。对于检测到的基因变异,我们会提供详尽的解读报告。但请注意,任何检测技术都存在极小的技术误差可能,且基因检测结果需要结合您的病理诊断、影像学等其他临床信息综合判断。如果报告中提示某些意义不明确的基因变异,或发现与遗传风险相关的胚系突变,建议您在十堰寻求遗传咨询或相关专科医生的进一步指导。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的个人信息和样本安全怎么保障?
我们高度重视隐私与安全。您的所有个人信息和检测数据都会进行加密处理,严格遵循相关法律法规。样本在实验室会以匿名化编号进行操作。未经您的明确授权,我们不会向任何第三方泄露信息或用于其他用途。
如果测出来没有靶向药可用,这钱是不是白花了?
并非如此。即使未发现匹配的靶向药物,报告提供的免疫指标(如PD-L1、TMB、MSI)和HRD状态等信息,也能为免疫治疗、化疗方案选择或临床研究入组提供重要参考。
除了28800的检测费,送样本的物流费或者挂号费需要另付吗?
通常情况下,检测套餐价格包含了样本从合作采样点至实验室的标准物流费用。如果您需要非常规的上门采样服务,或前往特定医院产生的挂号、诊疗费,这些一般不含在检测费内,需要您另行支付或通过医疗流程处理。
如果检测结果建议用某某靶向药,是不是就不用做放化疗了?
不一定。治疗方案需要由您的主治医生根据您的具体分型、分期、身体状况和基因结果综合制定。靶向治疗可能是单独使用,也可能与化疗、放疗等联合使用。基因检测结果是重要的决策依据,但最终方案需由医生全面权衡后确定。
报告出来后,有专家帮忙解读吗?还是就给我一份文件?
您不仅会收到详细的电子版或纸质版报告,我们还提供一次专业的报告解读服务。您可以通过电话或在线方式,与我们的遗传咨询师或医学顾问沟通,帮助您理解报告中的关键信息。

注意事项

  • 请务必提前准备好过往的病理报告,以确认样本的可用性。
  • 检测为自费项目,价格为28800元,不支持医保报销,请在十堰确认支付方式。
  • 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,了解检测内容、意义及局限性。
  • 样本寄送前,请确保病理科提供的样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 报告出具后,结果解读至关重要,建议与您的主治医生或在十堰的咨询顾问共同探讨。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管您的报告。
  • 部分结果可能提示遗传风险,请根据建议考虑是否进行遗传咨询。
  • 检测结果基于送检样本,肿瘤可能存在异质性,解读时需考虑此因素。

用户评价 (10条,均分4.9)

孙** 已验证 体检异常

鼻咽癌患者,主治医生推荐检测。采样在门诊手术室进行,环境很安静,没有其他病人进出的干扰,隐私保护做得不错。护士还帮我调整了一个最舒服的躺卧姿势,这些小细节加起来体验感就很好。

机构回复

很高兴我们为您营造了一个安静、私密、舒适的操作环境。我们相信良好的环境能有效缓解患者的紧张情绪。感谢您对我们细节服务的认可,祝您早日康复!

2026-03-2015人觉得有用
武** 已验证 肺癌家属

拿到报告初看觉得复杂,但附录里的术语解释和疾病-基因-药物关联表格太有帮助了!我可以自己先粗略看懂个大概。之后的电话解读更像是深入答疑,我可以提前准备好问题,医生也一一耐心解答,专业性很强,体验是自学加辅导的模式,很适合我这种喜欢先研究一下的人。

机构回复

您是我们非常欣赏的用户类型。我们精心设计报告附录,正是为了帮助用户初步理解。在此基础上进行深度解读,效率更高,沟通更聚焦。感谢您对我们产品设计的肯定!

2026-03-1311人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

最满意的是解读医生的临床经验。他不仅懂基因,更懂癌症治疗。在给我分析一个不常见突变时,他直接提到了近期国内外几篇重要文献的观点和争议,并且分析了它在我这种癌种里的意义,这种结合前沿进展的解读,远超我的预期。

机构回复

非常感谢您的高度评价。我们的解读团队均具有医学背景,并持续追踪学术前沿。我们的目标就是将最新的科研证据,结合患者具体情况,转化为有价值的临床洞察。期待未来能继续为您提供支持。

2026-03-1614人觉得有用
尹** 已验证 肺癌家属

妈妈肺癌晚期,医生建议做基因检测找靶向药。套餐里的PDL1检测和全外显子一起做了,很全面。报告出来后有专业的老师电话解读了快一个小时,把每个突变的意义和对应的药物选择都讲得很清楚,连我这种外行都能听懂,还耐心回答了我们的各种问题。现在妈妈已经用上合适的药了,感觉抓住了救命稻草。

机构回复

感谢您的信任。能为患者找到精准的治疗方向是我们最大的价值。我们的解读医生都具备丰富的临床经验,确保信息准确且易于理解。祝愿阿姨治疗顺利,后续有任何疑问随时联系我们。

2026-03-1122人觉得有用
韩** 已验证 肠癌患者

检测套餐内容很全,但报告对我来说太专业了,虽然有一对一解读,但听完还是有很多地方记不住。要是能附带一份更简化、重点突出的‘患者版摘要’就好了,方便我拿给其他医生看或者自己复习。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告形式的不同需求,正在开发更通俗易懂的摘要版本,力求在专业与可读性之间找到更好平衡。期待下次能为您提供更佳体验。

2026-02-2657人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

淋巴瘤患者,在医院直接通过合作渠道送检的。最大的便捷是检测报告直接同步到了我的主治医生电脑系统里,我都不用自己去打印或传送,复诊时医生已经看过了,直接和我讨论方案,无缝衔接。

机构回复

这正是我们与医院共建智慧医疗生态希望实现的效果——让数据多跑路,患者少跑腿。报告直达主治医生,能极大提升诊疗效率。感谢您选择医院合作通道。

2026-03-0550人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

作为肝癌家属,时间就是生命。从决定做到样本寄出只花了一天,客服高效指导了医院流程。检测周期也明确告知是10-15个工作日,没有含糊。最终第12天拿到报告,和承诺的一致,这种确定性很重要。

机构回复

感谢您的信任。在危急时刻,我们深知时效的重要性。我们承诺的周期是基于大量数据测算的,会尽全力在规定时间内交付可靠的结果。为您争取了时间,我们倍感欣慰。

2026-02-2050人觉得有用
文** 已验证 化疗前检测

咨询时问了很多关于检测准确率和假阴性的问题,顾问没有回避,直接提供了实验室的技术参数和质控流程文档供我参考。这种开放和自信的态度让我最终决定下单。后续服务也跟得很紧,体验完整。

机构回复

感谢您的严谨。我们相信透明和坦诚是建立信任的基础。实验室的质量体系我们乐于向每一位关注细节的用户展示。很高兴这份坦诚获得了您的信任。

2024-12-0735人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

我是淋巴瘤患者,病理复杂,本地医院建议送检。一开始担心寄送样本会影响准确性,结果证明多虑了。报告速度超快,8天就拿到了。里面的基因变异注释和PD-L1表达水平非常专业,主治医生直接引用报告内容制定了方案。

机构回复

感谢您的选择!我们拥有标准的样本运输和质检流程,确保结果可靠。能为复杂病例提供清晰的分子图谱,辅助医生决策,这正是我们工作的意义所在。

2025-08-1065人觉得有用
孙** 已验证 靶向用药参考

家里有肿瘤家族史,我这次体检发现了个小肿瘤,咬牙做了这个套餐。说实话肉疼,但拿到报告后觉得值了。不仅明确了我的用药方向,还提示了一些遗传风险,让家里人也能提前警惕。这钱算是给健康投资了。

机构回复

感谢您分享如此深刻的体会。我们相信,一份全面的基因检测报告的价值远不止于当下,更能为整个家庭的健康管理提供长远指导。祝您和家人健康平安!

2025-09-1641人觉得有用

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