染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在十堰的孕妈妈，希望更全面地了解宝宝染色体健康状况。
- 血清学筛查（如唐筛）提示为高风险或临界风险的准父母。
- 在十堰备孕或孕早期，有担忧想要进行更安心检查的夫妇。
- 有不良孕产史，如既往有过胎停或流产经历的夫妇。
- 医生评估后，认为有必要进行此项检查的孕妇。
- 年龄在35岁及以上，希望进行更准确产前评估的准妈妈。
这个检测能查出什么？
这项检查就像是给宝宝染色体做一次‘高清扫描’。它主要通过分析妈妈血液中微量的宝宝DNA，来筛查宝宝是否存在染色体‘拷贝数’异常。具体来说，它能重点排查21、18、13号染色体有无多出一条（即唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征），以及另外15种由染色体片段微缺失/微重复导致的疾病（如天使综合征等），还能检测4种与性染色体数目相关的异常（如特纳综合征），总共覆盖22种较常见的染色体疾病。这项技术能帮助发现可能影响宝宝未来健康的染色体问题，为家庭决策提供有价值的参考信息。需要了解的是，它主要针对特定的、已知的染色体数目和片段异常进行筛查，并不能检查所有的遗传病、结构畸形或智力问题。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简单、安全且无创。只需要像常规体检一样，抽取您10毫升左右的手臂静脉血即可。无需空腹，随时可以进行。抽血过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。您可以选择前往十堰与我们合作的采样点，或者通过我们提供的专业采样包在家附近的医疗机构完成采样后，再邮寄回检测中心。整个过程对您和宝宝都非常方便。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用的二代测序技术非常成熟，对于21、18、13号染色体三体的筛查准确率很高。它是一种筛查技术，而非最终诊断。结果会以‘低风险’或‘高风险’的形式呈现。如果报告显示‘低风险’，通常意味着宝宝患有这22种筛查目标疾病的可能性极低，您可以大大放心。如果报告提示‘高风险’，则强烈建议您遵循医生指导，通过羊膜腔穿刺等产前诊断方法进行最终确认。检测本身仅需抽取母体外周血，对母婴均无创伤，安全性有充分保障。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测适用于孕12周及以上的单胎孕妇，双胎及以上情况请提前咨询。
- 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 采样后请配合工作人员核对个人信息，确保准确无误。
- 若近期有输血、移植手术或免疫治疗史，请务必告知。
- 报告出具后，建议您与您的产检医生充分沟通结果。
- 请注意保管好您的报告，以便后续需要时查阅。
- 本检测费用为自费项目，不可以使用医保报销。
- 本检测包含相应的保险服务，具体保障范围请参阅相关条款。
用户评价 (10条，均分4.8)
机构很高大上，报告也很厚一叠，数据很多。但说实话，里面有些专业术语和图表我看不太懂，虽然客服后来电话解释了一下，如果报告里能附带一个更通俗的‘解读摘要’给普通家长看就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议！我们已收到多位客户的类似反馈。我们正在着手优化报告版本，计划在保留专业完整版的同时，增加一份更简洁易懂的‘家长解读版’。再次感谢！
最满意的是隐私条款写得特别清楚，不是那种又长又绕的法律天书。哪些数据收集、用于干嘛、谁有权看，都用通俗表格列出来了，我这种外行也看得懂。知情同意不是走过场，这点很尊重用户。
机构回复
谢谢您的表扬！让用户清晰、明白地知情同意是我们应尽的责任。我们将继续优化文件的可读性，让复杂的技术与法律条款变得通俗易懂。祝好孕！
出差回来才想起来要采样，时间有点赶。打电话给客服，很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点，而且下班时间也能采，真的太灵活了，解决了我的大麻烦。
机构回复
很高兴能为您解决燃眉之急！我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络，并赋予客服一定的调配权限，就是为了应对各种突发情况，确保检测流程不被耽误。
28岁第一胎，本来只想做基础版。但客服详细解释了PLUS版多查的内容和保险条款，对比后发现加的钱不多，保障却多了一大截。相当于多花一点钱买个升级服务和安心，果断选了PLUS，这个决定很正确。
机构回复
谢谢您的选择！我们很高兴详细的说明能帮助您做出最适合自己的决定。让每位孕妈清晰了解价值所在，享受高性价比的升级服务，是我们的目标。
二胎妈妈了，这次选择更理性。看中这个项目是因为它包含了保险，感觉机构更有底气，也更负责任。采样流程规范，报告出具速度比预期快。整体体验不错，值得这个分数。
机构回复
感谢您的理性选择和高度评价！我们相信，一份额外的保障是机构对检测质量和用户负责态度的体现。很高兴我们的服务速度和质量都得到了您的认可。祝您和宝宝一切安好！
对比过几家，最终选这家是因为看到评价说解读专业。果然没失望。医生不仅讲了当前结果，还提到了如果结果是高风险下一步该怎么做，有哪些选择，让我感觉有了一个知识后盾，对未来可能的情况不再那么茫然。
机构回复
感谢您的细致比较和选择。我们的解读旨在提供“决策支持”，不仅立足当前报告，也希望能帮助用户了解后续可能的路径，做到心中有数。预祝您后续一切顺利。
下单后有个细节让我好感倍增：快递回寄样本的包装盒是随检测盒一起寄来的，外面已经印好了实验室地址，我只需要贴上他们提供的匿名运单就行。完全不用自己手写地址，避免了笔迹、家庭住址等隐私暴露在普通快递环节。
机构回复
您注意到了我们设计的巧思！匿名回寄方案正是为了消除样本运输环节的隐私泄露风险。每一个细节的打磨，都是为了提供更安心的服务体验。非常感谢！
因为之前有过一次不良孕史，这次怀孕心理压力巨大。看报告时好多数值和术语都不懂，自己瞎查更害怕。幸好有解读服务，医生非常耐心，用我能理解的话解释“微重复”、“低风险”是什么意思，还结合我的历史情况分析，让我感觉不是冷冰冰的数据，而是真的在为我考虑。
机构回复
理解您的心情。我们的解读正是为了消除信息壁垒和由此产生的恐惧。遗传咨询师会结合您的个人情况，将专业报告转化为易懂的建议。愿我们的服务能持续为您带来安心。
检测后我收到了短信，但内容只有‘报告已出，请登录安全中心查看’，没有任何项目名称或结果暗示。连短信都这么注意保密，真是考虑到了所有环节，给我这种注重隐私的人极大安慰。
机构回复
您的认可对我们很重要！通知信息脱敏是我们服务设计的关键一环，力求在任何渠道都不留痕。感谢您对我们周全考虑的赞赏！
没想到现在基因检测服务这么贴心了。除了检测本身，还有专属客服群，有什么小问题随时问，回复很快。保险条款也在群里解释得很清楚。这种全程陪伴的感觉很好，减轻了很多孤独感。
机构回复
感谢您对我们陪伴式服务的深度认可！我们希望能打破传统检测的冰冷感，通过专属服务群等形式，为您提供实时、温暖的支持。您的满意是我们最大的追求，孕期路上，我们愿一直陪伴。
相关搜索
十堰茅箭万核亲子鉴定基因检测中心
湖北省十堰市茅箭区二堰街道上海路277号
