结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在十堰确诊结直肠癌,想寻找更多靶向药或化疗方案的人。
- 治疗后在十堰定期复查,希望更早发现复发迹象的人。
- 担心化疗药物副作用,想提前评估疗效和个人安全性的人。
- 有结直肠癌家族史,想了解自身遗传风险高低的十堰居民。
- 在十堰治疗后病情有变化,医生建议评估耐药情况的人。
- 希望全面了解自身肿瘤基因特征,为后续治疗做准备的个人。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成给血液做一次‘分子侦察’。它专门寻找从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA碎片(ctDNA),并用高通量测序技术(NGS)对其中120个关键基因进行‘点名’。这能发现与结直肠癌相关的基因突变、微卫星不稳定性(MSI)、同源重组修复(HRR)缺陷以及林奇综合征相关的遗传风险,同时涵盖影响化疗药物效果和毒性的基因。简单说,它能揭示肿瘤的‘身份特征’(辅助诊断)、‘药物弱点’(用药指导)和‘未来动向’(预后监控)。需要了解的是,它主要基于血液,如果肿瘤释放到血液的DNA非常少,可能存在‘侦察’不到的情况,此时结果需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。只需抽取约10毫升静脉血,就像常规抽血体检一样。无需空腹,随时可以进行。在十堰的合作机构或医院抽血,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您不便前往十堰的机构,也支持在专业护士上门服务或通过冷链快递邮寄样本,足不出户即可完成采样。采样后,样本会由专人妥善处理并送往实验室。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用国际认可的高通量测序技术和严格质控流程,对血液中存在的、达到一定丰度的基因变异具有很高的检测灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读,能为您和您的医生提供重要的分子层面参考信息。但任何检测均有其局限性,血液中ctDNA含量极低时可能影响检出。报告结论是基于当前科学认知的解读,不能替代医生的综合诊断。如果检测结果提示特定遗传风险或发现罕见变异,医生可能会建议进行进一步的验证或专科咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医疗保险报销。
- 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,避免剧烈运动后立即采血。
- 若正在服用抗凝药物(如华法林),请提前告知采样人员。
- 请确保预留的手机号和邮箱准确,以便接收报告和通知。
- 报告为专业医学信息,所有治疗相关决策请务必与主治医生共同商定。
- 妥善保管报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测样本和数据将按照相关法律法规及隐私政策严格保密。
- 如有任何疑问,在十堰可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (10条,均分5.0)
单位体检后加的这项检测。采血点和体检中心在同一栋楼,无缝衔接。用的真空采血管,感觉密封性好更卫生。抽血后护士给了个可爱的卡通创可贴,小细节让人心情愉快。
机构回复
很高兴我们与体检中心的动线设计和细节服务能提升您的体验!我们关注每一个可能影响用户感受的环节,感谢您注意到我们的用心。
为了二次手术前的评估做的检测。想看看有没有新的突变,指导下一步治疗。出结果速度挺快的,没有耽误手术安排。检测结果给医生提供了很重要的参考依据,让手术和后续治疗更有针对性。
机构回复
能在您重要的治疗决策节点上,及时提供有效的分子信息支持,我们感到非常荣幸。精准医疗,分秒必争。祝您手术顺利,治疗成功!
冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
我是为了靶向用药参考来做检测的。最大感受是省心!线上直接下单,自由选择就近的体检中心或预约上门采血。报告出来后,还附赠了一次线上遗传咨询,医生结合我的情况分析了用药可能,不是干巴巴地给数据。整个体验很顺畅。
机构回复
感谢您的分享!“省心”正是我们设计全流程服务的目标。我们将检测与后续的用药解读结合,希望能真正为您的治疗决策提供有价值的支持。祝您后续治疗有效!
陪我妈妈来做检测,她不太会用手机。我帮她注册和接收报告时,发现每次登录都需要手机验证码,而且不能多设备同时在线。虽然有点麻烦,但反而让我们觉得安全,防止别人盗看。
机构回复
您好,感谢您的理解。为确保账号安全,我们设置了动态验证和登录互斥机制,这可能会带来些许不便,但能有效防止未授权访问。保护您和家人的数据安全是我们的第一要务。
作为胃癌家属,给妈妈选择这款产品主要是看中它不用穿刺取组织,对老人身体负担小。报告出来速度可以,大概8天。关键是结果和半年前做的组织检测对比,几个主要的突变点都对得上,这让我们对血液检测的准确性放心了。报告里对突变的意义和用药建议列得很清楚。
机构回复
非常感谢您的分享!准确性是我们的生命线,血液与组织结果的一致性验证了技术的可靠性。我们理解减少患者创伤的重要性,很高兴这项无创检测能为阿姨的病情监测提供有力支持。祝好!
老公确诊肠癌后,我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高,但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧,现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变,孩子们没事,这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。
机构回复
非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切,它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变,请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。
家里有两位长辈得了肠癌,我一直有点担心,就想着做个基因检测看看风险。整个流程特别方便,抽个血就行,不用折腾。报告出来后有专业人员电话给我解读了半个多小时,特别耐心,让我安心了不少。虽然没查出啥大问题,但这个钱花得值,买个放心。
机构回复
感谢您的认可!我们的遗传咨询师团队一直致力于为用户提供清晰、安心的报告解读服务。预防性筛查是健康管理的重要一环,很高兴能为您提供帮助。祝您和家人健康!
检测目的是靶向用药参考。我注意到他们报告的PDF文件是加密的,而且密码是通过短信单独发送,不是默认生日或手机尾号。打开后报告里我的姓名也是用检测编号代替的。这种层层加密的方式,让我觉得信息非常安全。
机构回复
您观察得非常仔细。报告文件的加密和密码分路送达,以及报告内的去标识化处理,都是我们保护信息传递安全的常规措施。感谢您的肯定!
流程规范,服务超预期。采血员着装专业,操作规范。最惊喜的是,报告出来后除了常规解读,客服还给我发了几篇针对我检测结果的最新医学文献摘要(中文的),虽然有些深奥,但能感觉到他们是真正从患者获益角度在做服务。
机构回复
感谢您的细心体会!我们致力于提供“有温度的专业服务”。提供相关文献摘要,是希望帮助您和您的主治医生更全面地了解最新科研动态。能对您有所启发,我们非常高兴。
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十堰茅箭万核亲子鉴定基因检测中心
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