肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您考虑进行靶向或免疫治疗，想知道哪些药物对自己更可能起效。
- 您接受过治疗但效果不佳，希望通过基因检测寻找新的用药思路。
- 您在十堰的医生建议，需要通过检测为化疗方案的选择提供更多依据。
- 您希望一次性全面了解肿瘤的基因变异情况和免疫治疗相关指标。
- 您的病理组织样本符合检测要求，希望更充分地利用现有样本。
- 您想系统评估与肿瘤发生发展相关的多种基因改变。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次深度的‘身份普查’。它主要检测三方面内容：第一，是靶向用药基因，系统扫描164个或更多与靶向药相关的基因，看是否存在‘驱动’肿瘤生长的特定基因突变，比如点突变、缺失或者融合，这就像找到锁芯的型号，帮助判断哪把‘钥匙’（靶向药）可能打开它。第二，是免疫治疗相关指标，它会评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，并直接用22C3抗体检测PD-L1蛋白的表达水平，这些都是判断免疫治疗是否可能受益的关键参考。第三，还会检测一些与化疗药物敏感性相关的基因。它的优势在于一次性覆盖较广，信息量大，能为后续方案提供多维度的参考。需要了解的是，任何检测都有其技术局限，它检测的是已知的、有明确意义的基因改变，且结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。您可以根据自身情况和医生建议，从四类组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织）或全血中选择一种作为检测样本。如果选择组织样本，通常使用您之前在医院进行病理诊断时留存的组织即可，无需额外取样。如果选择抽血，一般无需严格空腹。整个取样过程由十堰合作机构的专业医护人员完成，组织取样已在前期完成，抽血则是常见的医疗操作，痛感轻微，几分钟即可结束。样本可通过合作机构现场交接或安全的冷链邮寄方式送至实验室。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业界广泛应用的DNA与RNA二代测序技术及免疫组化方法，技术成熟稳定，对覆盖范围内的基因变异类型和PD-L1蛋白表达水平的检测具有高度可靠性。检测在符合资质的专业实验室内进行，流程规范，质量可控。样本处理和数据分析均有严格标准。需要提醒您的是，基因检测结果提供的是基于现有科学认知的客观信息，其临床意义需要结合您的整体健康状况由专业人士进行评估。若检测结果为阴性，仅表示在本次受检范围内未发现特定变异，不排除存在其他技术或认知局限外的可能性。检测本身是安全的，它是对您已有样本的分析。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业顾问或医生指导下选择最合适的样本类型进行送检。
- 组织样本需满足一定的质控要求（如肿瘤细胞比例、保存情况等）。
- 检测费用为14640元，需个人自费承担，请提前知悉。
- 整个检测周期约为10个工作日，从实验室收到合格样本后开始计算。
- 领取报告后，建议与专业人士沟通，以正确理解并应用报告结果。
- 妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人健康信息。
- 检测结果基于送检样本，反映取样时点的基因状态。
- 如有任何流程疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (10条，均分4.5)
舅舅肝癌晚期，之前治疗很盲目。做了这个180+基因的检测后，报告把各种药物（包括已上市和临床试验的）的优先级别都排了序，还注明了证据等级。解读老师特别指出了两个‘黄金靶点’，让主治医生很快制定了新方案。专业性没得说。
机构回复
很高兴能为您舅舅的治疗带来明确的指引。我们的报告正是为了在复杂基因变异中，为您和医生筛选出最具临床行动价值的线索，避免走弯路。祝愿治疗取得好效果！
作为肺癌患者家属，跑前跑后都是我。这个检测最大的好处是，报告直接列出了医保药、自费药和临床试验选项，还标注了推荐等级。让我们和医生商量时心里有底，知道哪些药可能负担得起。虽然总价不低，但这种透明的信息本身就很值钱，避免了盲目选择。
机构回复
非常感谢您这么细致的评价。我们深知治疗选择与家庭经济息息相关，因此在报告里特别强化了药物可及性信息。能帮助家属在焦急中理清头绪，是我们努力的方向。您辛苦了！
客服态度很好，回复及时。但初期流程介绍时，给了一堆纸质和电子资料，信息有点散，我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些，对患者更友好。
机构回复
非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯，我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程，目标是让您一眼就能看清全貌，简化操作。感谢您的帮助！
我是在体检发现CEA指标异常后，医生推荐做这个检测的。整个流程比想象中简单，客服提前把所有注意事项，比如取样盒怎么用、快递怎么寄，都说得明明白白。最贴心的是，采样包里面连冰袋和缓冲材料都准备好了，自己在家就能完成，不用特意跑一趟医院，对上班族太友好了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知用户对便捷性的需求，因此在检测前准备和物流环节做了细致优化，力求让居家采样也能像在医院一样可靠。祝您后续诊疗顺利！
产品本身没得说，检测全面，解读专家水平很高，逻辑清晰。唯一小遗憾是价格确实不便宜，虽然知道一分钱一分货，但对于长期治疗的家庭来说还是一笔不小的开销。希望能有一些针对经济困难家庭的援助计划或者分期付款的选项，那就更人性化了。
机构回复
非常感谢您对我们专业价值的肯定，同时也真诚理解您对价格的考量。精准检测的成本确实较高，但我们也在积极探讨与各方合作，希望未来能推出更多元的支付方案或援助渠道，让更多需要的患者家庭能够受益。您的建议对我们非常重要。
第一次接触基因检测，好多概念不懂。他们的客服像个小老师，从“为什么要做”到“怎么做”，再到“报告怎么看”，用大白话给我讲得透透的。最难得的是，他们从不催我下单，而是让我理解清楚了再决定。这种不功利的态度，反而让我更信任他们。
机构回复
您的信任对我们至关重要。我们坚持，充分知情和了解是做出正确决策的前提。很高兴我们的科普工作能帮助到您，感谢您最终选择我们。
给家人做的，他是肠癌患者。最大的感受是快且准。从寄出样本到收到电子报告，整8天。报告里的基因变异和PD-L1表达水平，后来在医院临床实验室复测了一遍，结果吻合。这让我们对检测质量很放心，医生也据此制定了精准方案。
机构回复
感谢您的验证与肯定！结果的一致性是检验检测质量的试金石。我们严格进行室内质控，确保数据的可靠性。能为临床提供坚实依据，是我们最大的价值。祝家人治疗顺利！
检测过程顺利，客服响应也快。报告本身很专业，但感觉对家属来说信息量有点大，抓不住绝对重点。如果能针对报告结论，提供一份给主治医生的简要沟通提纲或问题列表，可能我们和医生沟通时会更有准备。
机构回复
非常实用的建议！帮助用户高效地与医生沟通，是检测价值实现的关键一环。我们正着手设计类似的“医患沟通助手”材料，感谢您的启发！
术后复查要做这个检测，需要从病理科借切片。流程不复杂，但跑来跑去盖章签字还是挺花时间的，对于刚做完手术身体虚的我来说有点累。不过客服小姑娘在电话里一步步教得很清楚，态度超好，也算弥补了一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便，也感谢您对我们客服的肯定。我们正在积极推动线上化流程，未来希望能通过电子申请等方式，进一步减少患者及家属的奔波之苦。请您多保重身体！
我是淋巴瘤患者，复发后医生推荐做这个。我对PD-L1检测特别关注。报告出来后，安排了一次视频解读。解读专家背景墙是满满的书架和证书，他对着我的报告电子版，用激光笔圈划讲解，那种学术范儿和针对性，让我觉得这钱花得值，知识就是力量啊！
机构回复
感谢认可。我们的专家团队均具备深厚的临床与科研背景，力求将复杂的分子生物学数据转化为临床可用的知识。很高兴我们的解读服务能帮助您更清晰地把握自身病情与治疗方向。
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十堰茅箭万核亲子鉴定基因检测中心
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