肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身肿瘤特性，寻找潜在靶向治疗机会的您。
- 常规治疗效果不佳，希望通过基因分析寻找新治疗思路的您。
- 希望通过血液检测动态监控病情变化，评估治疗效果的您。
- 有肿瘤家族史，希望通过更全面的基因信息辅助评估个人情况的您。
- 已完成手术，希望通过血液检测进行后续健康状况跟踪的您。
- 希望评估肿瘤对某些化疗药物敏感性的您。
这个检测能查出什么？
想象一下，您的血液里可能携带着来自肿瘤的微小“信息碎片”（ctDNA）。这项检测就像在血液里进行一次高精度的‘信息捕捞’，利用下一代测序技术，对这些碎片进行分析。它能一次性检查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因，看看是否存在特定的基因改变，这些改变可能提示对某些靶向药物敏感或耐药。检测内容不仅包括常见的基因突变，还涵盖微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）相关基因，以及一些与化疗药物反应相关的基因。它能帮助您和您的主治团队更全面地了解肿瘤的分子特征，为制定或调整个体化方案提供参考。需要注意的是，这是一项高精度筛查工具，其结果需由专业人士结合您的整体情况综合解读，并且血液中ctDNA的含量受多种因素影响，阴性结果不代表可以完全排除相关风险。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单。采样方式为抽取外周静脉血，无需住院，就像一次普通的抽血化验。一般无需严格空腹，但建议在采样前清淡饮食，并提前告知服务顾问您正在服用的任何药物。抽血过程通常在几分钟内完成，只有轻微的针刺感。您可以在十堰的合作机构完成采样，如果机构距离较远或不方便前往，也可以选择由专业护士上门采样或使用邮寄采样包的方式，将样本安全寄送至实验室。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用经过验证的、高灵敏度的NGS技术平台，对血液中微量的ctDNA进行检测，技术本身具有很高的准确性。整个过程在符合规范的实验室内进行，确保分析质量。采样和检测过程对您来说是安全的。需要理解的是，任何检测技术都有其检测极限，血液中肿瘤DNA的含量（丰度）会影响检出率。如果检测结果为阴性，但临床高度怀疑，可能需要结合其他检查方式（如组织活检）综合判断。报告中的专业信息，强烈建议由您的主治医生结合您的具体情况来解读和运用。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请告知顾问您正在服用的所有药物和保健品。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食。
- 采样后请按压针眼3-5分钟，避免局部淤青。
- 本检测为自费服务，不支持医保报销，费用为18140元。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，请务必与您的主治医生深入沟通，共同制定后续计划。
- 请妥善保管检测报告，作为您个人健康管理的重要参考资料。
- 如有任何流程疑问，请及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (10条，均分4.6)
家里有肠癌家族史，我自己也一直挺担心的。这次下决心做个筛查，选择了血液检测。整个过程很顺利，客服跟踪及时。报告在承诺的第七天准时送达。结果显示有意义的胚系突变，让我能提前进行更精准的体检和预防。虽然结果严肃，但报告的准确和及时，让我能尽快行动。
机构回复
感谢您分享您的经历。对于有家族史的健康人群，提前了解风险并采取科学管理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供有价值的预警信息。后续如有遗传咨询需求，我们可为您推荐相关服务。
检测本身是好的，结果也很有用。就是等待时间比预期长了一周，那段时间特别焦虑，天天刷页面看报告出了没。价格方面，如果能根据检测基因数目分几个档位，让患者多一些选择，可能感觉会更贴心。
机构回复
诚恳接受您的批评。报告周期有时因样本质量和分析深度会有波动，让您久等并焦虑，我们深表歉意。关于产品档位的建议非常中肯，我们已反馈至产品部门进行研讨。
报告出来速度真的惊喜，不到一周就拿到了，比预想的快很多。报告内容很详细，不仅有具体的基因突变列表，还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了，还附了专业解读。虽然有些术语看不懂，但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点，对后续治疗方案的讨论帮助很大。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下，优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成，力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问，我们的医学团队随时提供支持。
检测流程很顺畅，客服响应也快。报告在承诺时间内（7天）发出，结果看起来也很全面。我打4星是因为，虽然报告出了，但我自己看不懂，等着医院安排时间解读又等了一周，这中间挺焦虑的。如果检测机构能提供更快捷的官方解读预约通道，体验会更好。
机构回复
非常感谢您的建议。我们理解从拿到报告到获得临床解读之间的等待同样令人焦虑。我们正在完善服务体系，探索与更多医院合作建立快速解读通道，或提供更便捷的线上专家咨询服务，以改善这一环节。
我是主治医生推荐做的，价格在预期内。比较满意的是，报告出来后，除了纸质版，还有一个在线的动态解读平台，可以随时查看，还有相关的科普视频更新，感觉这个附加服务让昂贵检测的“保鲜期”和“价值感”都延长了。
机构回复
感谢您注意到我们的增值服务。我们希望通过线上平台持续提供更新的信息与解读，让检测的价值超越单次报告。您的认可对我们鼓励很大！
结直肠癌患者，术后想看看有没有遗传风险给子女。这个检测包含了遗传相关的基因，虽然价格比只做遗传检测的贵，但顺带把肿瘤本身的突变也复查了，一举两得。客服很耐心地帮我分析了这种需求的可行性，我觉得钱花得挺明白。
机构回复
感谢您的反馈。将体细胞突变与胚系突变（遗传突变）分析结合，正是我们产品设计的考量之一，旨在满足像您这样的综合需求。很高兴我们的服务让您感到清晰、明白。
老公肝癌，病情变化快，我们很着急。联系客服时语气可能急了点，但对方一直很体谅，加急处理了我们的样本。最后比承诺时间提前了一天出报告，解了燃眉之急。真的很感谢他们的应急处理。
机构回复
完全理解您在紧急情况下的心情，能为您争取时间是我们的责任。针对病情紧急的患者，我们始终设有加急通道，后续治疗中如有需要，请随时联系我们。
我是肿瘤科医生，多次建议病情复杂的患者进行NGS检测。这个产品的稳定性给我印象很好，不同患者送检，报告基本都能在一周内返回，且检测结果与临床表型吻合度较高。这为我们多学科会诊（MDT）提供了及时、统一的分子依据，提高了诊疗效率。
机构回复
衷心感谢您从临床角度给予的专业评价！保证检测周期的稳定性和结果的临床相关性，是我们服务医生和患者的基石。我们将继续努力，成为临床医生手中值得信赖的分子诊断工具。
整体还行，护士抽血技术不错。但感觉采血点的指引标识不够清晰，在楼里绕了一下才找到。对于第一次来、尤其是心里着急的病患或家属，清晰的指引很重要，能减少不必要的焦虑和奔波。
机构回复
诚邀您接受我们的歉意，指引不清给您带来了不便。我们已着手检查并优化各采样点的现场指引和线上路线提示，力求让您下次到访能一目了然。
因为要监测疗效，这已经是我第二次做这个检测了。采血流程一如既往的标准化，护士甚至记得我上次血管的情况，这次更顺利地完成了采样。这种持续性的优质服务，让我对长期监测的管理更有信心了。
机构回复
老用户您好！感谢您再次选择我们。我们致力于为用户提供持续、稳定、高质量的服务体验。能为您提供便利并收获您的长期信任，是我们莫大的荣幸。我们将一如既往，陪伴您抗击疾病。
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